Минздрав разработал проект постановления о ввозе и обращении орфанных лекарств

Краткий пересказ от РИА ИИ

Проект постановления правительства, определяющий особенности ввоза и обращения недавно зарегистрированных в стране орфанных лекарств, проходит регламентные процедуры.
Всероссийский союз пациентов обратился в Минздрав с просьбой ускорить разработку постановления, чтобы упростить ввоз необходимых иностранных препаратов для людей с редкими заболеваниями.
Минздрав России совместно с субъектами контролирует наличие лекарственных препаратов в аптеках и медицинских организациях и принимает меры при рисках возникновения дефектуры.

Проект постановления правительства, определяющий особенности ввоза и обращения недавно зарегистрированных в стране орфанных лекарств, в настоящее время проходит регламентные процедуры, сообщили РИА Новости в пресс-службе Минздрава РФ.

Ранее газета «Известия» писала, что Всероссийский союз пациентов обратился в министерство здравоохранения РФ с просьбой ускорить разработку постановления правительства, которое должно определить особенности ввоза и обращения орфанных лекарств в Россию. Люди с редкими заболеваниями не всегда могут получить необходимые им иностранные препараты в срок. Именно этот документ позволит упростить ввоз в Россию недавно зарегистрированных в стране препаратов.

«Разработанный Минздравом России проект постановления правительства Российской Федерации в настоящее время проходит регламентные процедуры. Проектом утверждаются особенности ввоза в Российскую Федерацию и обращения зарегистрированных оригинальных орфанных лекарственных препаратов и (или) высокотехнологичных лекарственных препаратов в течение 12 месяцев после даты их регистрации в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах», — уточнили в ведомстве.

Там отметили, что Минздрав России совместно с субъектами РФ посредством информационно-аналитической системы правительства на регулярной основе проводит контроль за наличием лекарственных препаратов в аптеках и медицинских организациях.

«При появлении рисков возникновения дефектуры Минздравом России совместно с производителями и регионами принимаются меры по своевременному обеспечению орфанных пациентов требуемыми лекарственными препаратами», — отметили в Минздраве.

В пресс-службе добавили, что ведомство реализует упрощенную регистрацию орфанных лекарственных препаратов производителями, осуществляющими их своевременный выпуск в гражданский оборот и регионами, своевременно проводящими закупочные процедуры.

Источник: https://ria.ru/20260518/minzdrav-2093103997.html